Nuálaíocht Rátaí Éifeachtúlachta Fíor-Dhomhanda do Gach Vacsaín COVID-19, Bunaithe ar Aois agus Comharthaí

Rátaí Éifeachtúlachta Fíor-Dhomhanda do Gach Vacsaín COVID-19, Bunaithe ar Aois agus Comharthaí

Cén Scannán Atá Le Feiceáil?
 
Ní hionann an ráta éifeachtúlacht Vacsaín ó aoisghrúpa go aoisghrúpa.Tim Boyle / Íomhánna Getty



D’fhorbair Moderna, Johnson & Johnson agus Pfizer (le cabhair ón nGearmáin BioNTech) trí vacsaín an-éifeachtach COVID-19 in am taifeadta faoi phráinn na paindéime coronavirus.

Níor thuairiscigh na déantóirí drugaí seo rátaí éifeachtúlachta foriomlána a gcuid vacsaíní agus iad ag cur sonraí trialach faoi bhráid an FDA le haghaidh údarú úsáide éigeandála. Ach mar na milliúin na n shots rolladh amach go dtí ospidéil agus clinicí agus dul i ndaoine arm, tá níos mó sonraí ar eolaithe atá ar fáil agus cead chun meastóireacht ar thionchar na vacsaíní 'ar ghrúpaí áirithe daoine. Tá forbróirí vacsaíní ceadaithe ag déanamh staidéir níos spriocdhírithe d’fhonn dul i ngleic le sócháin víreasacha agus chun seatanna atá ann cheana a chur ar fáil do dhaonra níos mó.

Ar Dé Céadaoin, Pfizer agus BioNTech a dúirt tá sé léirithe ag sonraí nua trialach chéim 3 go bhfuil a vacsaín COVID-19 mRNA-bhunaithe BNT162b2 100 faoin gcéad éifeachtach agus go nglactar go maith leis i measc daoine óga 12 go 15 bliana d’aois

i gceist ag na cuideachtaí chun na torthaí a chur faoi bhráid an FDA chomh luath agus is féidir maidir le húdarú úsáid éigeandála leathnaithe tá súil againn roimh thús na scoilbhliana seo chugainn. Tá an vacsaín údaraítear faoi láthair lena n-úsáid éigeandála ar dhaoine 16 agus níos sine aois sa U.S.

Tá sonraí nua Pfizer ar fós a bheith piar-athbhreithnithe. An chéim 3 trialach cláraithe 2260 ógánaigh aois 12 go 15 cothrom roinnt i ngrúpa vacsaíní agus grúpa phlaicéabó. Tar éis dhá dháileog, breathnaíodh 18 cás COVID-19 sa ghrúpa placebo i gcoinne aon cheann sa ghrúpa vacsaínithe.

Tá Moderna ag déanamh tástálacha den chineál céanna ar dhéagóirí agus ar leanaí. Tá an chuideachta dá trialacha atá ar siúl: ceann amháin de na leanaí aois 12 go 17 agus an ceann eile de na haoiseanna 6 mhí go 11 bliain. D’fhéadfadh EUA leathnaithe do leanaí níos sine ná 12 a bheith ar fáil faoi Iúil nó Lúnasa, measann Buddy Creech, stiúrthóir Chlár Taighde Vacsaín Ollscoil Vanderbilt agus imscrúdaitheoir i dtrialacha péidiatraiceacha Moderna, in aghaidh an CNN . Is dócha go mbeidh ar leanaí níos óige fanacht go dtí mí na Samhna nó mí na Nollag.

Thíos againn chothromú suas go rátaí éifeachtúlacht is déanaí de na trí vacsaín údaraithe agus é ag U.S.-Pfizer, BioNTech agus Johnson & Johnson atá bunaithe ar shonraí trialach agus fíor-saol araon.

Pfizer-BioNTech: Ar an iomlán 94% Éifeachtach

  • De réir Aoisghrúpa:

100% do dhaoine 12 go 15 bliana d’aois;

95% do dhaoine aois 16 agus níos sine;

94% do dhaoine 65 bliana d’aois agus níos sine;

61% do dhaoine 70 agus níos sine;

70% do dhaoine 80 agus níos sine.

94% éifeachtach cosc ​​a chur ionfhabhtuithe asymptomatic;

97% éifeachtach maidir le hionfhabhtuithe síntómacha, cásanna tromchúiseacha agus bás.

Nua-Aimseartha: Iomlán 94.5% Éifeachtach

  • De réir Aoisghrúpa:

95.6% do dhaoine idir 18 agus 65 bliana d’aois;

86.4% do dhaoine níos sine ná 65.

94.1% éifeachtach cosc ​​a chur ionfhabhtuithe Siomptómach;

100% éifeachtach i gcásanna tromchúiseacha.

Johnson & Johnson: 66% éifeachtach ar an iomlán (74.4% sna Stáit Aontaithe)

66.1% do dhaoine 18 go 59 bliana d’aois;

66.2% do dhaoine níos sine agus 60.

  • De réir Comharthaí:

66% éifeachtach chun ionfhabhtuithe síntómacha a chosc;

85% éifeachtach i gcásanna tromchúiseacha;

100% éifeachtach ag ospidéal agus bás a chosc.

Nóta: Tá gach vacsaín ceadaithe maith go leor le haghaidh ollúsáid agus níl aon chúis ann go bhfabhar vacsaín amháin seachas vacsaín eile.

Ailt Ar Mhaith Leat :